پولیفلکس چیست؟ انواع دارو، عوارض احتمالی، کاربردها و روش مصرف

اطلاعات داروی پولیفلکس

در این مطلب می‌توانید مشخصات، انواع مختلف و اشکال دارویی «پولیفلکس» را همراه با کاربردها، مقدار و روش مصرف، عوارض جانبی، تداخلات دارویی، موارد منع مصرف، هشدارها و احتیاطات و شرایط نگهداری آن را مطالعه نمایید.

پولیفلکس محلول تزریقی داخل وریدی 20 % 500mL(محلول تزریقی مانیتول)

پولیفلکس محلول تزریقی داخل وریدی 20 % 500mL(محلول تزریقی مانیتول)

شکل دارویی و نحوه مصرف: (تزریقی و محلول) داخل وریدی

نام عمومی: MANNITOL INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20 % 500MILLILITER

ترکیبات: MANNITOL 20 %

شرکت: Polipharma

  • موارد مصرف: مانیتول برای پیشگیری و یا درمان کم ادراری در نارسایی حاد کلیه، درمان ادم مغزی و افزایش فشار داخل جمجمه و فشار داخل چشم، تسریع دفع ادراری مواد سمی و پیشگیری از همولیز و افزایش هموگلوبین آزاد خون طی عمل جراحی برداشتن پروستات از راه پیشابراه مصرف می‌شود.

  • هشدار ها: 1- در نارسایی شدید قلب و کلیه، باید با احتیاط فراوان مصرف شود. 2- نشت این دارو از رگ به بافت¬های اطراف، سبب بروز التهاب ورید می¬شود. 3- طی درمان با مانیتول، اندازه¬گیری میزان الکترولیت (به ¬ویژه سدیم و پتاسیم)، بررسی عملکرد کلیه و تعیین حجم ادرار ضروری است.

  • تداخلات دارویی: مصرف همزمان این دارو با دیگوکسین ممکن است احتمال بروز مسمومیت با دیگوکسین را افزایش دهد.

  • عوارض جانبی: 1- در نارسایی شدید قلب و کلیه، باید با احتیاط فراوان مصرف شود. 2- نشت این دارو از رگ به بافت¬های اطراف، سبب بروز التهاب ورید می¬شود. 3- طی درمان با مانیتول، اندازه¬گیری میزان الکترولیت (به ¬ویژه سدیم و پتاسیم)، بررسی عملکرد کلیه و تعیین حجم ادرار ضروری است.

  • توصیه ها: 1- محلول مانیتول فقط باید از راه انفوزیون وریدی مصرف شود. 2- محلول مانیتول با غلظت 15% و بیشتر در دماهای پایین تمایل به تشکیل کریستال دارد. ست انفوزیون مانیتول در هنگام تجویز این غلظت باید دارای صافی باشد. 3- در صورت نیاز به مصرف این دارو در بیماران مبتلا به کم ¬ادراری یا نارسایی کلیه، توصیه می¬شود قبل از شروع درمان یک نوبت آزمایشی معادل mg/kg200 به صورت محلول 20-10% طی مدت 5-3 دقیقه انفوزیون وریدی شود. در صورت عدم حصول پاسخ مطلوب، درمان با مانیتول را نباید آغاز نمود.

نام: POLIFLEKS
کد ژنریک: 782
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 09501101020016
IRC: 6486664785718531
ATC: B05BC01


پولیفلکس محلول تزریقی پرنترال 0.9 % 500mL(محلول تزریقی سدیم کلراید)

پولیفلکس محلول تزریقی پرنترال 0.9 % 500mL(محلول تزریقی سدیم کلراید)

شکل دارویی و نحوه مصرف: (تزریقی و محلول) پرنترال

نام عمومی: SODIUM CHLORIDE INJECTION, SOLUTION PARENTERAL 0.9 % 500MILLILITER

ترکیبات: SODIUM CHLORIDE 0.9 %

شرکت: polifarma

  • موارد مصرف: این محلول برای شستشوی حفرات بدن، بافت¬‌ها یا زخم‌¬ها، کاتتر قرار داده شده در مسیر راه و لوله¬ ‌های درناژ در جراحی مصـرف می¬‌شـود

  • هشدار ها: 1- جذب سیستمیک این محلول ممکن است موجب افزایش بار مایع یا الکترولیت بدن و در نتیجه رقیق شدن الکترولیت¬ ‌های سرم، زیادشدن‌ آب بدن، حالات احتقانی یا خیز ریوی شود. 2- مصرف این محلول برای شستشوی مجاری ادراری در بیماران مبتلا به نارسایی کلیه یا اختلال قلبی-ریوی باید با احتیاط فراوان صورت گیرد. 3- در صورت بروز زیادی آب بدن یا افزایش بار الکترولیت بدن، مصرف دارو باید قطع شود.

  • عوارض جانبی: 1- جذب سیستمیک این محلول ممکن است موجب افزایش بار مایع یا الکترولیت بدن و در نتیجه رقیق شدن الکترولیت¬ ‌های سرم، زیادشدن‌ آب بدن، حالات احتقانی یا خیز ریوی شود. 2- مصرف این محلول برای شستشوی مجاری ادراری در بیماران مبتلا به نارسایی کلیه یا اختلال قلبی-ریوی باید با احتیاط فراوان صورت گیرد. 3- در صورت بروز زیادی آب بدن یا افزایش بار الکترولیت بدن، مصرف دارو باید قطع شود.

  • توصیه ها: از تزریق این محلول شستشو دهنده باید خودداری شود.

نام: POLIFLEKS
کد ژنریک: 1144
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 08699606690696
IRC: 6599016540585816
ATC: B05XA03


پولیفلکس محلول تزریقی داخل وریدی 5 % 500mL(محلول تزریقی دکستروز)

پولیفلکس محلول تزریقی داخل وریدی 5 % 500mL(محلول تزریقی دکستروز)

شکل دارویی و نحوه مصرف: (تزریقی و محلول) داخل وریدی

نام عمومی: DEXTROSE INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 5 % 500MILLILITER

ترکیبات: ANHYDROUS DEXTROSE 5 %

شرکت: polifarma

  • موارد مصرف: برای تامین کالری درمواردی که درمان جانشینی مایع و کالری لازم است و درمان کمی قندخون ناشی از مصرف مقدار زیاد انسولین مصرف می‌¬شود.

  • هشدار ها: 1- محلول¬‌های دکستروز در صورت وجود دیابت بدون علائم بالینی یا آشکار یا عدم تحمل کربوهیدرات‌¬ها و همچنین در نوزادان مادران مبتلا به دیابت، باید با احتیاط مصرف شوند. 2- محلول‌های هیپرتونیک دکستروز ممکن است در صورت مصرف از راه انفوزیون وریدی محیطی، موجب بروز ترومبوز شوند.

  • عوارض جانبی: 1- محلول¬‌های دکستروز در صورت وجود دیابت بدون علائم بالینی یا آشکار یا عدم تحمل کربوهیدرات‌¬ها و همچنین در نوزادان مادران مبتلا به دیابت، باید با احتیاط مصرف شوند. 2- محلول‌های هیپرتونیک دکستروز ممکن است در صورت مصرف از راه انفوزیون وریدی محیطی، موجب بروز ترومبوز شوند.

  • توصیه ها: 1- وضعیت بیمار از نظر تعادل مایع و غلظت الکترولیت‌¬ها و تعادل اسید و باز پیگیری شود. 2- محلول‌های غلیظ دکستروز را نباید به صورت عضلانی یا زیرجلدی تزریق نمود.

نام: POLIFLEKS
کد ژنریک: 5746
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 08699606690771
IRC: 8763830217487268
ATC: B05BA03


پولیفلکس محلول تزریقی داخل وریدی 500mL(محلول تزریقی رینگر لاکتات)

پولیفلکس محلول تزریقی داخل وریدی 500mL(محلول تزریقی رینگر لاکتات)

شکل دارویی و نحوه مصرف: (تزریقی و محلول) داخل وریدی

نام عمومی: RINGER LACTATE INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 130 meq/3 meq/4 meq/109 meq/28 meq/1L 500MILLILITER

ترکیبات: SODIUM 130 meq/CALCIUM 3 meq/POTASSIUM 4 meq/CHLORINE 109 meq/LACTIC ACID, DL- 28 meq/1L

شرکت: polifarma

  • موارد مصرف: این فراورده به¬عنوان محلول ایزوتونیک برای جانشینی آب و املاح مصرف می‌شود.

  • توصیه ها: 1- توصیه می‌شود که انفوزیون وریدی این دارو از طریق یک ورید سطحی صورت گیرد. استفاده از عروق پا ممکن است شیوع عواقب ترومبوتیک را افزایش دهد. 2- طی انفوزیون وریدی، بیمار باید بدون حرکت بماند.

نام: POLIFLEKS
کد ژنریک: 1107
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 08699606691327
IRC: 7646469149417613
ATC: B05BB01

💊 دارو‌های مشابه پولیفلکس:

مانیتول محلول تزریقی داخل وریدی 20 % 500mL(محلول تزریقی مانیتول)

مانیتول محلول تزریقی داخل وریدی 20 % 500mL(محلول تزریقی مانیتول)

شکل دارویی و نحوه مصرف: (تزریقی و محلول) داخل وریدی

نام عمومی: MANNITOL INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20 % 500MILLILITER

ترکیبات: MANNITOL 20 %

شرکت: داروسازی ثامن

  • موارد مصرف: مانیتول برای پیشگیری و یا درمان کم ادراری در نارسایی حاد کلیه، درمان ادم مغزی و افزایش فشار داخل جمجمه و فشار داخل چشم، تسریع دفع ادراری مواد سمی و پیشگیری از همولیز و افزایش هموگلوبین آزاد خون طی عمل جراحی برداشتن پروستات از راه پیشابراه مصرف می‌شود.

  • هشدار ها: 1- در نارسایی شدید قلب و کلیه، باید با احتیاط فراوان مصرف شود. 2- نشت این دارو از رگ به بافت¬های اطراف، سبب بروز التهاب ورید می¬شود. 3- طی درمان با مانیتول، اندازه¬گیری میزان الکترولیت (به ¬ویژه سدیم و پتاسیم)، بررسی عملکرد کلیه و تعیین حجم ادرار ضروری است.

  • تداخلات دارویی: مصرف همزمان این دارو با دیگوکسین ممکن است احتمال بروز مسمومیت با دیگوکسین را افزایش دهد.

  • عوارض جانبی: 1- در نارسایی شدید قلب و کلیه، باید با احتیاط فراوان مصرف شود. 2- نشت این دارو از رگ به بافت¬های اطراف، سبب بروز التهاب ورید می¬شود. 3- طی درمان با مانیتول، اندازه¬گیری میزان الکترولیت (به ¬ویژه سدیم و پتاسیم)، بررسی عملکرد کلیه و تعیین حجم ادرار ضروری است.

  • توصیه ها: 1- محلول مانیتول فقط باید از راه انفوزیون وریدی مصرف شود. 2- محلول مانیتول با غلظت 15% و بیشتر در دماهای پایین تمایل به تشکیل کریستال دارد. ست انفوزیون مانیتول در هنگام تجویز این غلظت باید دارای صافی باشد. 3- در صورت نیاز به مصرف این دارو در بیماران مبتلا به کم ¬ادراری یا نارسایی کلیه، توصیه می¬شود قبل از شروع درمان یک نوبت آزمایشی معادل mg/kg200 به صورت محلول 20-10% طی مدت 5-3 دقیقه انفوزیون وریدی شود. در صورت عدم حصول پاسخ مطلوب، درمان با مانیتول را نباید آغاز نمود.

نام: MANNITOL
کد ژنریک: 782
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 06260183800253
IRC: 0881989667858645
ATC: B05BC01


سدیم کلراید (بگ) محلول تزریقی پرنترال 0.9 % 1000mL(محلول تزریقی سدیم کلراید)

سدیم کلراید (بگ) محلول تزریقی پرنترال 0.9 % 1000mL(محلول تزریقی سدیم کلراید)

شکل دارویی و نحوه مصرف: (تزریقی و محلول) پرنترال

نام عمومی: SODIUM CHLORIDE INJECTION, SOLUTION PARENTERAL 0.9 % 1000MILLILITER

ترکیبات: SODIUM CHLORIDE 0.9 %

شرکت: داروسازی ثامن

  • موارد مصرف: این محلول برای شستشوی حفرات بدن، بافت¬‌ها یا زخم‌¬ها، کاتتر قرار داده شده در مسیر راه و لوله¬ ‌های درناژ در جراحی مصـرف می¬‌شـود

  • هشدار ها: 1- جذب سیستمیک این محلول ممکن است موجب افزایش بار مایع یا الکترولیت بدن و در نتیجه رقیق شدن الکترولیت¬ ‌های سرم، زیادشدن‌ آب بدن، حالات احتقانی یا خیز ریوی شود. 2- مصرف این محلول برای شستشوی مجاری ادراری در بیماران مبتلا به نارسایی کلیه یا اختلال قلبی-ریوی باید با احتیاط فراوان صورت گیرد. 3- در صورت بروز زیادی آب بدن یا افزایش بار الکترولیت بدن، مصرف دارو باید قطع شود.

  • عوارض جانبی: 1- جذب سیستمیک این محلول ممکن است موجب افزایش بار مایع یا الکترولیت بدن و در نتیجه رقیق شدن الکترولیت¬ ‌های سرم، زیادشدن‌ آب بدن، حالات احتقانی یا خیز ریوی شود. 2- مصرف این محلول برای شستشوی مجاری ادراری در بیماران مبتلا به نارسایی کلیه یا اختلال قلبی-ریوی باید با احتیاط فراوان صورت گیرد. 3- در صورت بروز زیادی آب بدن یا افزایش بار الکترولیت بدن، مصرف دارو باید قطع شود.

  • توصیه ها: از تزریق این محلول شستشو دهنده باید خودداری شود.

نام: SODIUM CHLORIDE (BAG)
کد ژنریک: 1141
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 06260183800604
IRC: 1844196387198617
ATC: B05XA03


دکستروز (بگ) محلول تزریقی داخل وریدی 5 % 1000mL(محلول تزریقی دکستروز)

دکستروز (بگ) محلول تزریقی داخل وریدی 5 % 1000mL(محلول تزریقی دکستروز)

شکل دارویی و نحوه مصرف: (تزریقی و محلول) داخل وریدی

نام عمومی: DEXTROSE INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 5 % 1000MILLILITER

ترکیبات: ANHYDROUS DEXTROSE 5 %

شرکت: داروسازی ثامن

  • موارد مصرف: برای تامین کالری درمواردی که درمان جانشینی مایع و کالری لازم است و درمان کمی قندخون ناشی از مصرف مقدار زیاد انسولین مصرف می‌¬شود.

  • هشدار ها: 1- محلول¬‌های دکستروز در صورت وجود دیابت بدون علائم بالینی یا آشکار یا عدم تحمل کربوهیدرات‌¬ها و همچنین در نوزادان مادران مبتلا به دیابت، باید با احتیاط مصرف شوند. 2- محلول‌های هیپرتونیک دکستروز ممکن است در صورت مصرف از راه انفوزیون وریدی محیطی، موجب بروز ترومبوز شوند.

  • عوارض جانبی: 1- محلول¬‌های دکستروز در صورت وجود دیابت بدون علائم بالینی یا آشکار یا عدم تحمل کربوهیدرات‌¬ها و همچنین در نوزادان مادران مبتلا به دیابت، باید با احتیاط مصرف شوند. 2- محلول‌های هیپرتونیک دکستروز ممکن است در صورت مصرف از راه انفوزیون وریدی محیطی، موجب بروز ترومبوز شوند.

  • توصیه ها: 1- وضعیت بیمار از نظر تعادل مایع و غلظت الکترولیت‌¬ها و تعادل اسید و باز پیگیری شود. 2- محلول‌های غلیظ دکستروز را نباید به صورت عضلانی یا زیرجلدی تزریق نمود.

نام: DEXTROSE (BAG)
کد ژنریک: 413
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 06260183800208
IRC: 7931955421427201
ATC: B05BA03


رینگر محلول تزریقی داخل وریدی 250mL(محلول تزریقی رینگرز)

رینگر محلول تزریقی داخل وریدی 250mL(محلول تزریقی رینگرز)

شکل دارویی و نحوه مصرف: (تزریقی و محلول) داخل وریدی

نام عمومی: RINGERS INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 147 meq/4.5 meq/4 meq/156 meq/1L 250MILLILITER

ترکیبات: SODIUM 147 meq/CALCIUM 4.5 meq/POTASSIUM 4 meq/CHLORIDE ION 156 meq/1L

شرکت: داروسازی ثامن

  • موارد مصرف: این فراورده به¬عنوان محلول ایزوتونیک برای جانشینی آب و املاح مصرف می‌شود.

  • توصیه ها: 1- توصیه می‌شود که انفوزیون وریدی این دارو از طریق یک ورید سطحی صورت گیرد. استفاده از عروق پا ممکن است شیوع عواقب ترومبوتیک را افزایش دهد. 2- طی انفوزیون وریدی، بیمار باید بدون حرکت بماند.

نام: RINGERS
کد ژنریک: 6423
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 06260183830878
IRC: 1523981071014844
ATC: B05


🩺 محتوای این مطلب صرفا برای افزایش آگاهی شماست. قبل از هرگونه اقدام، برای تشخیص و درمان حتما از پزشکان متخصص راهنمایی بگیرید: بخش جستجوی پزشکان

منتشر شده توسط دارو اینفو در پلتفرم رسانیکا