سایمتیدین چیست؟ انواع دارو، عوارض احتمالی، کاربردها و روش مصرف
منبع: https://rasanika.com
در این مطلب میتوانید مشخصات، انواع مختلف و اشکال دارویی «سایمتیدین» را همراه با کاربردها، مقدار و روش مصرف، عوارض جانبی، تداخلات دارویی، موارد منع مصرف، هشدارها و احتیاطات و شرایط نگهداری آن را مطالعه نمایید.
سایمتیدین قرص خوراکی 200 mg (قرص سایمتیدین)
شکل دارویی و نحوه مصرف: قرص خوراکی
نام عمومی: CIMETIDINE TABLET ORAL 200 mg
ترکیبات: CIMETIDINE 200 mg
شرکت: ایران دارو
موارد مصرف: سایمتیدین در درمان کوتاه¬مدت زخم¬های فعال دوازدهه یا زخم¬های فعال و خوش خیم معده، حالات مرضی ترشح بیش از حد اسید معده مانند سندرم زولینگر–الیسون، برگشت محتویات معده به مری و سایر مواردی که کاهش اسید معده برای آن مفید است، مانند جراحی دستگاه گوارش، مصرف می¬شود.
هشدار ها: 1- در بیماران سالخورده احتمال کاهش کلیرانس کلیه و افزایش غلظت سرمی دارو وجود دارد. 2- در سیروز کبدی و ناراحتی کلیه متوسط تا شدید خطر بروز عوارض جانبی به ¬خصوص عوارض عصبی دارو وجود دارد. در صورت نارسایی کلیه تعدیل مقدار مصرف ضروری است. 3- داروهای مهارکننده گیرنده H2 ممکن است عوارض سرطان معده را بپوشانند. 4- مصرف سایمتیدین و سایر مهارکننده های گیرنده H2 برای بیش از 8 هفته به ¬ندرت ضروری است. 5- شکل تزریقی این دارو ترجیحاً باید به¬صورت انفوزیون داخل وریدی استفاده گردد. 6- از تجویز این دارو برای بیماران تحت درمان با وارفارین، فنی¬توئین و تئوفیلین (یا آمینوفیلین) خودداری شود.
تداخلات دارویی: جذب سایمتیدین در حضور آنتی¬ اسیدها کاهش می¬ یابد. متابولیسم داروهای ضدانعقاد خوراکی، بنزودیازپین¬ ها به خصوص کلردیازپوکساید و دیازپام، مترونیدازول، فنی ¬توئین، پروپرانولول و گزانتین¬ها در صورت مصرف همزمان با سایمتیدین کاهش می ¬یابد. سایمتیدین ممکن است دفع پروکائین¬آمید، آمیودارون و کینیدین را کاهش دهد. مصرف همزمان آن با آلکالوئیدهای ارگوت باعث افزایش احتمال ارگوتیسم می¬شود.
عوارض جانبی: 1- در بیماران سالخورده احتمال کاهش کلیرانس کلیه و افزایش غلظت سرمی دارو وجود دارد. 2- در سیروز کبدی و ناراحتی کلیه متوسط تا شدید خطر بروز عوارض جانبی به ¬خصوص عوارض عصبی دارو وجود دارد. در صورت نارسایی کلیه تعدیل مقدار مصرف ضروری است. 3- داروهای مهارکننده گیرنده H2 ممکن است عوارض سرطان معده را بپوشانند. 4- مصرف سایمتیدین و سایر مهارکننده های گیرنده H2 برای بیش از 8 هفته به ¬ندرت ضروری است. 5- شکل تزریقی این دارو ترجیحاً باید به¬صورت انفوزیون داخل وریدی استفاده گردد. 6- از تجویز این دارو برای بیماران تحت درمان با وارفارین، فنی¬توئین و تئوفیلین (یا آمینوفیلین) خودداری شود.
توصیه ها: 1. بهتر است این دارو همراه با غذا و قبل از خواب مصرف شود. 2. احتمال تشدید درد مفاصل پس از تزریق وجود دارد. 3. بدلیل احتمال خطر بروز آریتمی تزریق وریدی مقادیر زیاد این دارو توصیه نمی-شود. 4. کشیدن سیگار موجب کاهش اثر این دارو می¬شود.
نام: CIMETIDINE
کد ژنریک: 290
منبع: سازمان غذا و دارو
GTIN: 06260155410084
IRC: 6063227569891790
ATC: A02BA01
سایمتیدین تزریقی پرنترال 100 mg/1mL 2mL(تزریقی سایمتیدین)
شکل دارویی و نحوه مصرف: تزریقی پرنترال
نام عمومی: CIMETIDINE INJECTION PARENTERAL 100 mg/1mL 2MILLILITER
ترکیبات: CIMETIDINE 100 mg/1mL
شرکت: صنعتی کیمیدارو
نام: CIMETIDINE
کد ژنریک: 291
منبع: سازمان غذا و دارو
GTIN: 06260182910854
IRC: 6842521736334246
ATC: A02BA01
💊 داروهای مشابه سایمتیدین:
سایمتیدین قرص خوراکی 200 mg (قرص سایمتیدین)
شکل دارویی و نحوه مصرف: قرص خوراکی
نام عمومی: CIMETIDINE TABLET ORAL 200 mg
ترکیبات: CIMETIDINE 200 mg
شرکت: ایران دارو
موارد مصرف: سایمتیدین در درمان کوتاه¬مدت زخم¬های فعال دوازدهه یا زخم¬های فعال و خوش خیم معده، حالات مرضی ترشح بیش از حد اسید معده مانند سندرم زولینگر–الیسون، برگشت محتویات معده به مری و سایر مواردی که کاهش اسید معده برای آن مفید است، مانند جراحی دستگاه گوارش، مصرف می¬شود.
هشدار ها: 1- در بیماران سالخورده احتمال کاهش کلیرانس کلیه و افزایش غلظت سرمی دارو وجود دارد. 2- در سیروز کبدی و ناراحتی کلیه متوسط تا شدید خطر بروز عوارض جانبی به ¬خصوص عوارض عصبی دارو وجود دارد. در صورت نارسایی کلیه تعدیل مقدار مصرف ضروری است. 3- داروهای مهارکننده گیرنده H2 ممکن است عوارض سرطان معده را بپوشانند. 4- مصرف سایمتیدین و سایر مهارکننده های گیرنده H2 برای بیش از 8 هفته به ¬ندرت ضروری است. 5- شکل تزریقی این دارو ترجیحاً باید به¬صورت انفوزیون داخل وریدی استفاده گردد. 6- از تجویز این دارو برای بیماران تحت درمان با وارفارین، فنی¬توئین و تئوفیلین (یا آمینوفیلین) خودداری شود.
تداخلات دارویی: جذب سایمتیدین در حضور آنتی¬ اسیدها کاهش می¬ یابد. متابولیسم داروهای ضدانعقاد خوراکی، بنزودیازپین¬ ها به خصوص کلردیازپوکساید و دیازپام، مترونیدازول، فنی ¬توئین، پروپرانولول و گزانتین¬ها در صورت مصرف همزمان با سایمتیدین کاهش می ¬یابد. سایمتیدین ممکن است دفع پروکائین¬آمید، آمیودارون و کینیدین را کاهش دهد. مصرف همزمان آن با آلکالوئیدهای ارگوت باعث افزایش احتمال ارگوتیسم می¬شود.
عوارض جانبی: 1- در بیماران سالخورده احتمال کاهش کلیرانس کلیه و افزایش غلظت سرمی دارو وجود دارد. 2- در سیروز کبدی و ناراحتی کلیه متوسط تا شدید خطر بروز عوارض جانبی به ¬خصوص عوارض عصبی دارو وجود دارد. در صورت نارسایی کلیه تعدیل مقدار مصرف ضروری است. 3- داروهای مهارکننده گیرنده H2 ممکن است عوارض سرطان معده را بپوشانند. 4- مصرف سایمتیدین و سایر مهارکننده های گیرنده H2 برای بیش از 8 هفته به ¬ندرت ضروری است. 5- شکل تزریقی این دارو ترجیحاً باید به¬صورت انفوزیون داخل وریدی استفاده گردد. 6- از تجویز این دارو برای بیماران تحت درمان با وارفارین، فنی¬توئین و تئوفیلین (یا آمینوفیلین) خودداری شود.
توصیه ها: 1. بهتر است این دارو همراه با غذا و قبل از خواب مصرف شود. 2. احتمال تشدید درد مفاصل پس از تزریق وجود دارد. 3. بدلیل احتمال خطر بروز آریتمی تزریق وریدی مقادیر زیاد این دارو توصیه نمی-شود. 4. کشیدن سیگار موجب کاهش اثر این دارو می¬شود.
نام: CIMETIDINE
کد ژنریک: 290
منبع: سازمان غذا و دارو
GTIN: 06260155410084
IRC: 6063227569891790
ATC: A02BA01
سایمتیدین-اکسیر تزریقی پرنترال 100 mg/1mL 2mL(تزریقی سایمتیدین)
شکل دارویی و نحوه مصرف: تزریقی پرنترال
نام عمومی: CIMETIDINE INJECTION PARENTERAL 100 mg/1mL 2MILLILITER
ترکیبات: CIMETIDINE 100 mg/1mL
شرکت: داروسازی اکسیر
نام: CIMETIDINE-EXIR
کد ژنریک: 291
منبع: سازمان غذا و دارو
GTIN: 06260153010613
IRC: 0881776802700582
ATC: A02BA01
🩺 محتوای این مطلب صرفا برای افزایش آگاهی شماست. قبل از هرگونه اقدام، برای تشخیص و درمان حتما از پزشکان متخصص راهنمایی بگیرید: بخش جستجوی پزشکان