تاکرولیموس چیست؟ انواع دارو، عوارض احتمالی، کاربردها و روش مصرف

اطلاعات داروی تاکرولیموس

در این مطلب می‌توانید مشخصات، انواع مختلف و اشکال دارویی «تاکرولیموس» را همراه با کاربردها، مقدار و روش مصرف، عوارض جانبی، تداخلات دارویی، موارد منع مصرف، هشدارها و احتیاطات و شرایط نگهداری آن را مطالعه نمایید.

تاکرولیموس-بهوزان 0.03 درصد (TACROLIMUS-BEHVAZAN® 0.03% 30G OINT)

تاکرولیموس-بهوزان 0.03 درصد (TACROLIMUS-BEHVAZAN® 0.03% 30G OINT)

شکل دارویی و نحوه مصرف: پماد موضعی

نام عمومی: TACROLIMUS OINTMENT TOPICAL 0.03 % 30GRAM

ترکیبات: TACROLIMUS 0.03 %

شرکت: دارو سازی بهوزان

  • موارد مصرف: این دارو برای جلوگیری از رد پیوند در بیماران دریافت کننده پیوند آلوژنیک کبد، کلیه و قلب به کار می¬رود.

  • هشدار ها: 1- در بیماران مصرف کننده دارو احتمال بروز دیابت وابسته به انسولین‌، سمیت عصبی و کلیوی وجود دارد. 2- به دلیل احتمال بروز عفونت و لنفوم باید احتیاطات لازم به عمل آید. 3- در طول درمان ممکن است هیپرتروفی قلبی بروز نماید. 4- با مصرف این دارو احتمال واکنش¬های حساسیتی مانند واکنش‌های آنا فیلاکتیک وجود دارد. 5- در صورت ابتلا به نارسایی کلیه و یا کبدی، مصرف دارو باید با مقادیر کمتری شروع شود و در طی درمان متناسب با وضعیت بیمار تعدیل مقدار مصرف صورت گیرد. 6- افزایش میزان بروز بدخیمی در بیماران تحت درمان با کاهنده¬های دستگاه ایمنی گزارش شده است.

  • تداخلات دارویی: مصرف همزمان این دارو با آمینوگلیکوزیدها، آمفوتریسین B، سیس¬پلاتین و سیکلوسپورین احتمال سمیت کلیوی را افزایش می¬دهد. مصرف بروموکریپتین، سایمتیدین، سیزاپراید، کلرامفنیکل، دانازول، اتینیل استرادیول، متیل پردنیزولون، متوکلوپرامید، نفازودون، امپرازول، مهارکننده¬های پروتئاز، آنتی¬‌بیوتیک¬های ماکرولید، مسددهای کانال کلسیم، داروهای ضدقارچ آزولی و میکوفنولیت موفنتیل، سطح سرمی و احتمالاً عوارض سمی تاکرولیموس را افزایش می¬دهد. مصرف کاربامازپین، فوس¬فنی¬توئین، فنوباربیتال، فنی¬توئین و ریفامپین¬ها موجب کاهش سطح سرمی تاکرولیموس میشود. تاکرولیموس می¬تواند تأثیر واکسیناسیون را کاهش دهد.

  • عوارض جانبی: 1- در بیماران مصرف کننده دارو احتمال بروز دیابت وابسته به انسولین‌، سمیت عصبی و کلیوی وجود دارد. 2- به دلیل احتمال بروز عفونت و لنفوم باید احتیاطات لازم به عمل آید. 3- در طول درمان ممکن است هیپرتروفی قلبی بروز نماید. 4- با مصرف این دارو احتمال واکنش¬های حساسیتی مانند واکنش‌های آنا فیلاکتیک وجود دارد. 5- در صورت ابتلا به نارسایی کلیه و یا کبدی، مصرف دارو باید با مقادیر کمتری شروع شود و در طی درمان متناسب با وضعیت بیمار تعدیل مقدار مصرف صورت گیرد. 6- افزایش میزان بروز بدخیمی در بیماران تحت درمان با کاهنده¬های دستگاه ایمنی گزارش شده است.

  • توصیه ها: 2- در صورت بروز پرفشاری خون، باید از داروهای ضدپرفشاری خون استفاده شود. به دلیل بروز زیادی پتاسیم خون، از مصرف مدرهای احتباس کننده¬های پتاسیم باید خودداری شود.

نام: TACROLIMUS-BEHVAZAN® 0.03% 30G OINT
کد ژنریک:
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 06260160522031
IRC: 1052096857654998
ATC: V03


تاکرولیموس کپسول خوراکی 0.5 mg (کپسول تاکرولیموس)

تاکرولیموس کپسول خوراکی 0.5 mg (کپسول تاکرولیموس)

شکل دارویی و نحوه مصرف: کپسول خوراکی

نام عمومی: TACROLIMUS CAPSULE ORAL 0.5 mg

ترکیبات: TACROLIMUS 0.5 mg

شرکت: Concord Biotech Limited

نام: TACROLIMUS
کد ژنریک: 5804
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 09088882437511
IRC: 4014135735074757
ATC: L04AD02

💊 دارو‌های مشابه تاکرولیموس:

تاکریل پماد موضعی 0.03 % 30g(پماد تاکرولیموس)

تاکریل پماد موضعی 0.03 % 30g(پماد تاکرولیموس)

شکل دارویی و نحوه مصرف: پماد موضعی

نام عمومی: TACROLIMUS OINTMENT TOPICAL 0.03 % 30GRAM

ترکیبات: TACROLIMUS 0.03 %

شرکت: داروسازی تهران شیمی

  • موارد مصرف: این دارو برای جلوگیری از رد پیوند در بیماران دریافت کننده پیوند آلوژنیک کبد، کلیه و قلب به کار می¬رود.

  • هشدار ها: 1- در بیماران مصرف کننده دارو احتمال بروز دیابت وابسته به انسولین‌، سمیت عصبی و کلیوی وجود دارد. 2- به دلیل احتمال بروز عفونت و لنفوم باید احتیاطات لازم به عمل آید. 3- در طول درمان ممکن است هیپرتروفی قلبی بروز نماید. 4- با مصرف این دارو احتمال واکنش¬های حساسیتی مانند واکنش‌های آنا فیلاکتیک وجود دارد. 5- در صورت ابتلا به نارسایی کلیه و یا کبدی، مصرف دارو باید با مقادیر کمتری شروع شود و در طی درمان متناسب با وضعیت بیمار تعدیل مقدار مصرف صورت گیرد. 6- افزایش میزان بروز بدخیمی در بیماران تحت درمان با کاهنده¬های دستگاه ایمنی گزارش شده است.

  • تداخلات دارویی: مصرف همزمان این دارو با آمینوگلیکوزیدها، آمفوتریسین B، سیس¬پلاتین و سیکلوسپورین احتمال سمیت کلیوی را افزایش می¬دهد. مصرف بروموکریپتین، سایمتیدین، سیزاپراید، کلرامفنیکل، دانازول، اتینیل استرادیول، متیل پردنیزولون، متوکلوپرامید، نفازودون، امپرازول، مهارکننده¬های پروتئاز، آنتی¬‌بیوتیک¬های ماکرولید، مسددهای کانال کلسیم، داروهای ضدقارچ آزولی و میکوفنولیت موفنتیل، سطح سرمی و احتمالاً عوارض سمی تاکرولیموس را افزایش می¬دهد. مصرف کاربامازپین، فوس¬فنی¬توئین، فنوباربیتال، فنی¬توئین و ریفامپین¬ها موجب کاهش سطح سرمی تاکرولیموس میشود. تاکرولیموس می¬تواند تأثیر واکسیناسیون را کاهش دهد.

  • عوارض جانبی: 1- در بیماران مصرف کننده دارو احتمال بروز دیابت وابسته به انسولین‌، سمیت عصبی و کلیوی وجود دارد. 2- به دلیل احتمال بروز عفونت و لنفوم باید احتیاطات لازم به عمل آید. 3- در طول درمان ممکن است هیپرتروفی قلبی بروز نماید. 4- با مصرف این دارو احتمال واکنش¬های حساسیتی مانند واکنش‌های آنا فیلاکتیک وجود دارد. 5- در صورت ابتلا به نارسایی کلیه و یا کبدی، مصرف دارو باید با مقادیر کمتری شروع شود و در طی درمان متناسب با وضعیت بیمار تعدیل مقدار مصرف صورت گیرد. 6- افزایش میزان بروز بدخیمی در بیماران تحت درمان با کاهنده¬های دستگاه ایمنی گزارش شده است.

  • توصیه ها: 2- در صورت بروز پرفشاری خون، باید از داروهای ضدپرفشاری خون استفاده شود. به دلیل بروز زیادی پتاسیم خون، از مصرف مدرهای احتباس کننده¬های پتاسیم باید خودداری شود.

نام: TACRIL
کد ژنریک: 11622
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 06260136638216
IRC: 3283697767875316
ATC: V03


پروگرف کپسول خوراکی 0.5 mg (کپسول تاکرولیموس)

پروگرف کپسول خوراکی 0.5 mg (کپسول تاکرولیموس)

شکل دارویی و نحوه مصرف: کپسول خوراکی

نام عمومی: TACROLIMUS CAPSULE ORAL 0.5 mg

ترکیبات: TACROLIMUS 0.5 mg

شرکت: Astellas Pharma

نام: PROGRAF
کد ژنریک: 5804
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 05390332151149
IRC: 6363487602723581
ATC: L04AD02


🩺 محتوای این مطلب صرفا برای افزایش آگاهی شماست. قبل از هرگونه اقدام، برای تشخیص و درمان حتما از پزشکان متخصص راهنمایی بگیرید: بخش جستجوی پزشکان

منتشر شده توسط دارو اینفو در پلتفرم رسانیکا