پریادل چیست؟ انواع دارو، عوارض احتمالی، کاربردها و روش مصرف

اطلاعات داروی پریادل

در این مطلب می‌توانید مشخصات، انواع مختلف و اشکال دارویی «پریادل» را همراه با کاربردها، مقدار و روش مصرف، عوارض جانبی، تداخلات دارویی، موارد منع مصرف، هشدارها و احتیاطات و شرایط نگهداری آن را مطالعه نمایید.

پریادل قرص پیوسته رهش خوراکی 400 mg (قرص پیوسته رهش لیتیوم کربنات)

پریادل قرص پیوسته رهش خوراکی 400 mg (قرص پیوسته رهش لیتیوم کربنات)

شکل دارویی و نحوه مصرف: (قرص و پیوسته رهش) خوراکی

نام عمومی: LITHIUM CARBONATE TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 400 mg

ترکیبات: LITHIUM CARBONATE 400 mg

شرکت: Sanofi Aventis

  • موارد مصرف: این دارو برای درمان حملات حاد مانیا و هیپومانیا در اختلالات قطبی و به¬ عنوان درمان نگهدارنده جهت کاهش حالات مانیک در بیماران دچار مانیا و پیشگیری از افسردگی در اختلالات دوقطبی به¬ کار می¬¬رود.

  • هشدار ها: 1- به ¬دلیل احتمال بروز تغییرات بافتی و عملکردی کلیه متعاقب مصرف طولانی¬مدت لیتیم درمان با این دارو بیش از 5-3 سال توصیه نمی‌¬شود. 2- افزایش غلظت پلاسمایی لیتیم بالاتر از حد درمانی ممکن است کشنده باشد. 3- در صورت بروز علائم مسمومیت با لیتیم (لرزش،‌ عدم تعادل،‌ نیستاگموس،‌ نارسایی کلیه وتشنج) باید درمان را قطع و در صورت لزوم مسمومیت¬زدایی انجام داد. 4- وقتی که غلظت پلاسمایی لیتیم به حد سمی می¬رسد،‌معمولاً 1 یا 2 روز طول می¬کشد تا علائم شدید مسمومیت بروز کند. 5- در صورت تخلیه سدیم بدن،‌ مسمومیت با لیتیم تشدید می¬‌شود. به¬ همین دلیل از مصرف دارو¬‌های مدر به خصوص تیازید‌ها همزمان با این دارو باید اجتناب شود. 6- در صورت وجود بیماری قلبی-عروقی، اختلالات CNS، دهیدراتاسیون شدید، عفونت شدید،‌ بی کفایتی کلیه و احتباس ادرار با احتیاط فراوان مصرف شود. 7- بررسی نوار قلبی حداقل یک¬ بار قبل از شروع درمان و سپس در صورت نیاز در طی درمان توصیه می‌¬شود. همچنین تعیین غلظت سرمی لیتیم به طور منظم در طول درمان نیز توصیه می‌شود. تعیین عملکرد کلیه و شمارش تام و افتراقی سلول¬¬های خون پیش از درمان و به طور منظم در طول درمان با این دارو توصیه می‌¬شود.

  • تداخلات دارویی: دارو¬های مهارکننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE)، دارو¬‌های ضدالتهاب غیراستروئیدی، مدر‌¬های موثر بر قوس هنله و تیازید¬‌ها با کاهش دفع لیتیم غلظت پلاسمایی آن را افزایش می¬‌دهند. سدیم بی¬کربنات، استازولامید و تئوفیلین دفع لیتیم را افزایش و موجب کاهش غلظت پلاسمایی آن می¬¬شوند. گزارش شده که مصرف همزمان لیتیم با مترونیدازول و اسپکتینومایسین موجب بروز مسمومیت با لیتیم شده است. مصرف همزمان لیتیم با فنی توئین، کاربامازپین، وراپامیل، دیلتیازم و متیل¬دوپا ممکن است موجب سمیت عصبی شود. مصرف همزمان لیتیم با دارو¬‌های ضدجنون به خصوص ‌هالوپریدول و نیز با متوکلوپرامید موجب افزایش خطر بروز عوارض خارج هرمی و احتمالاً سمیت عصبی می‌¬گردد. در صورت مصرف همزمان با لیتیم، اثر شل کننده ¬های عضلانی افزایش می یابد. لیتیم با اثرات نئوستیگمین و پیریدوستیگمین تداخل می‌¬کند.

  • عوارض جانبی: 1- به ¬دلیل احتمال بروز تغییرات بافتی و عملکردی کلیه متعاقب مصرف طولانی¬مدت لیتیم درمان با این دارو بیش از 5-3 سال توصیه نمی‌¬شود. 2- افزایش غلظت پلاسمایی لیتیم بالاتر از حد درمانی ممکن است کشنده باشد. 3- در صورت بروز علائم مسمومیت با لیتیم (لرزش،‌ عدم تعادل،‌ نیستاگموس،‌ نارسایی کلیه وتشنج) باید درمان را قطع و در صورت لزوم مسمومیت¬زدایی انجام داد. 4- وقتی که غلظت پلاسمایی لیتیم به حد سمی می¬رسد،‌معمولاً 1 یا 2 روز طول می¬کشد تا علائم شدید مسمومیت بروز کند. 5- در صورت تخلیه سدیم بدن،‌ مسمومیت با لیتیم تشدید می¬‌شود. به¬ همین دلیل از مصرف دارو¬‌های مدر به خصوص تیازید‌ها همزمان با این دارو باید اجتناب شود. 6- در صورت وجود بیماری قلبی-عروقی، اختلالات CNS، دهیدراتاسیون شدید، عفونت شدید،‌ بی کفایتی کلیه و احتباس ادرار با احتیاط فراوان مصرف شود. 7- بررسی نوار قلبی حداقل یک¬ بار قبل از شروع درمان و سپس در صورت نیاز در طی درمان توصیه می‌¬شود. همچنین تعیین غلظت سرمی لیتیم به طور منظم در طول درمان نیز توصیه می‌شود. تعیین عملکرد کلیه و شمارش تام و افتراقی سلول¬¬های خون پیش از درمان و به طور منظم در طول درمان با این دارو توصیه می‌¬شود.

  • توصیه ها: 1- مقدار مصرف لیتیم را باید به ¬گونه‌¬ای تنظیم نمود که غلظت پلاسمایی در محدوده mmol/liter4/1-4/0 قرار بگیرد. 2- در مسمومیت خفیف با لیتیم،‌ قطع دارو و تجویز مقادیر زیاد آب و نمک برای رفع مسمومیت کفایت می‌کند. 3- وقتی رژیم دارویی لیتیم تثبیت شد،‌ معمولاً هر 3 ماه یک ¬بار غلظت پلاسمایی آن باید اندازه گیری شود. 4- در طول دوره درمان،‌ عملکرد تیروئید باید تحت نظر باشد. 5- در طول دوره درمان، ‌بیمار باید آب و سدیم به اندازه کافی مصرف کند. 6- در صورت بروز استفراغ، اسهال، عفونت و تعریق شدید ممکن است لازم باشد مصرف لیتیم را قطع نمود یا مقدار مصرف را کاهش داد. 7- از قطع ناگهانی مصرف دارو باید پرهیز شود. 8- برای حصول پاسخ مطلوب، ممکن است 3-1 هفته وقت لازم باشد. 9- به ¬دلیل احتمال بروز خواب¬ آلودگی و سرگیجه، هنگام رانندگی یا کار با ماشین¬ آلاتی که نیاز به هوشیاری دارند، باید احتیاط نمود. 10- هنگام ورزش و در هوای گرم باید احتیاط نمود. در صورت ابتلا به بیماری¬¬هایی که سبب تب،‌ تعریق، تهوع و اسهال می¬‌شوند، باید احتیاط نمود.

نام: PRIADEL
کد ژنریک: 768
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 62621164205454
IRC: 9275998194602315
ATC: N05AN01

💊 دارو‌های مشابه پریادل:

لیتیرام قرص پیوسته رهش خوراکی 400 mg (قرص پیوسته رهش لیتیوم کربنات)

لیتیرام قرص پیوسته رهش خوراکی 400 mg (قرص پیوسته رهش لیتیوم کربنات)

شکل دارویی و نحوه مصرف: (قرص و پیوسته رهش) خوراکی

نام عمومی: LITHIUM CARBONATE TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 400 mg

ترکیبات: LITHIUM CARBONATE 400 mg

شرکت: رامو فارمین

  • موارد مصرف: این دارو برای درمان حملات حاد مانیا و هیپومانیا در اختلالات قطبی و به¬ عنوان درمان نگهدارنده جهت کاهش حالات مانیک در بیماران دچار مانیا و پیشگیری از افسردگی در اختلالات دوقطبی به¬ کار می¬¬رود.

  • هشدار ها: 1- به ¬دلیل احتمال بروز تغییرات بافتی و عملکردی کلیه متعاقب مصرف طولانی¬مدت لیتیم درمان با این دارو بیش از 5-3 سال توصیه نمی‌¬شود. 2- افزایش غلظت پلاسمایی لیتیم بالاتر از حد درمانی ممکن است کشنده باشد. 3- در صورت بروز علائم مسمومیت با لیتیم (لرزش،‌ عدم تعادل،‌ نیستاگموس،‌ نارسایی کلیه وتشنج) باید درمان را قطع و در صورت لزوم مسمومیت¬زدایی انجام داد. 4- وقتی که غلظت پلاسمایی لیتیم به حد سمی می¬رسد،‌معمولاً 1 یا 2 روز طول می¬کشد تا علائم شدید مسمومیت بروز کند. 5- در صورت تخلیه سدیم بدن،‌ مسمومیت با لیتیم تشدید می¬‌شود. به¬ همین دلیل از مصرف دارو¬‌های مدر به خصوص تیازید‌ها همزمان با این دارو باید اجتناب شود. 6- در صورت وجود بیماری قلبی-عروقی، اختلالات CNS، دهیدراتاسیون شدید، عفونت شدید،‌ بی کفایتی کلیه و احتباس ادرار با احتیاط فراوان مصرف شود. 7- بررسی نوار قلبی حداقل یک¬ بار قبل از شروع درمان و سپس در صورت نیاز در طی درمان توصیه می‌¬شود. همچنین تعیین غلظت سرمی لیتیم به طور منظم در طول درمان نیز توصیه می‌شود. تعیین عملکرد کلیه و شمارش تام و افتراقی سلول¬¬های خون پیش از درمان و به طور منظم در طول درمان با این دارو توصیه می‌¬شود.

  • تداخلات دارویی: دارو¬های مهارکننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE)، دارو¬‌های ضدالتهاب غیراستروئیدی، مدر‌¬های موثر بر قوس هنله و تیازید¬‌ها با کاهش دفع لیتیم غلظت پلاسمایی آن را افزایش می¬‌دهند. سدیم بی¬کربنات، استازولامید و تئوفیلین دفع لیتیم را افزایش و موجب کاهش غلظت پلاسمایی آن می¬¬شوند. گزارش شده که مصرف همزمان لیتیم با مترونیدازول و اسپکتینومایسین موجب بروز مسمومیت با لیتیم شده است. مصرف همزمان لیتیم با فنی توئین، کاربامازپین، وراپامیل، دیلتیازم و متیل¬دوپا ممکن است موجب سمیت عصبی شود. مصرف همزمان لیتیم با دارو¬‌های ضدجنون به خصوص ‌هالوپریدول و نیز با متوکلوپرامید موجب افزایش خطر بروز عوارض خارج هرمی و احتمالاً سمیت عصبی می‌¬گردد. در صورت مصرف همزمان با لیتیم، اثر شل کننده ¬های عضلانی افزایش می یابد. لیتیم با اثرات نئوستیگمین و پیریدوستیگمین تداخل می‌¬کند.

  • عوارض جانبی: 1- به ¬دلیل احتمال بروز تغییرات بافتی و عملکردی کلیه متعاقب مصرف طولانی¬مدت لیتیم درمان با این دارو بیش از 5-3 سال توصیه نمی‌¬شود. 2- افزایش غلظت پلاسمایی لیتیم بالاتر از حد درمانی ممکن است کشنده باشد. 3- در صورت بروز علائم مسمومیت با لیتیم (لرزش،‌ عدم تعادل،‌ نیستاگموس،‌ نارسایی کلیه وتشنج) باید درمان را قطع و در صورت لزوم مسمومیت¬زدایی انجام داد. 4- وقتی که غلظت پلاسمایی لیتیم به حد سمی می¬رسد،‌معمولاً 1 یا 2 روز طول می¬کشد تا علائم شدید مسمومیت بروز کند. 5- در صورت تخلیه سدیم بدن،‌ مسمومیت با لیتیم تشدید می¬‌شود. به¬ همین دلیل از مصرف دارو¬‌های مدر به خصوص تیازید‌ها همزمان با این دارو باید اجتناب شود. 6- در صورت وجود بیماری قلبی-عروقی، اختلالات CNS، دهیدراتاسیون شدید، عفونت شدید،‌ بی کفایتی کلیه و احتباس ادرار با احتیاط فراوان مصرف شود. 7- بررسی نوار قلبی حداقل یک¬ بار قبل از شروع درمان و سپس در صورت نیاز در طی درمان توصیه می‌¬شود. همچنین تعیین غلظت سرمی لیتیم به طور منظم در طول درمان نیز توصیه می‌شود. تعیین عملکرد کلیه و شمارش تام و افتراقی سلول¬¬های خون پیش از درمان و به طور منظم در طول درمان با این دارو توصیه می‌¬شود.

  • توصیه ها: 1- مقدار مصرف لیتیم را باید به ¬گونه‌¬ای تنظیم نمود که غلظت پلاسمایی در محدوده mmol/liter4/1-4/0 قرار بگیرد. 2- در مسمومیت خفیف با لیتیم،‌ قطع دارو و تجویز مقادیر زیاد آب و نمک برای رفع مسمومیت کفایت می‌کند. 3- وقتی رژیم دارویی لیتیم تثبیت شد،‌ معمولاً هر 3 ماه یک ¬بار غلظت پلاسمایی آن باید اندازه گیری شود. 4- در طول دوره درمان،‌ عملکرد تیروئید باید تحت نظر باشد. 5- در طول دوره درمان، ‌بیمار باید آب و سدیم به اندازه کافی مصرف کند. 6- در صورت بروز استفراغ، اسهال، عفونت و تعریق شدید ممکن است لازم باشد مصرف لیتیم را قطع نمود یا مقدار مصرف را کاهش داد. 7- از قطع ناگهانی مصرف دارو باید پرهیز شود. 8- برای حصول پاسخ مطلوب، ممکن است 3-1 هفته وقت لازم باشد. 9- به ¬دلیل احتمال بروز خواب¬ آلودگی و سرگیجه، هنگام رانندگی یا کار با ماشین¬ آلاتی که نیاز به هوشیاری دارند، باید احتیاط نمود. 10- هنگام ورزش و در هوای گرم باید احتیاط نمود. در صورت ابتلا به بیماری¬¬هایی که سبب تب،‌ تعریق، تهوع و اسهال می¬‌شوند، باید احتیاط نمود.

نام: LITHIRAM
کد ژنریک: 768
منبع:
سازمان غذا و دارو

GTIN: 06260166830727
IRC: 4746773263221426
ATC: N05AN01


🩺 محتوای این مطلب صرفا برای افزایش آگاهی شماست. قبل از هرگونه اقدام، برای تشخیص و درمان حتما از پزشکان متخصص راهنمایی بگیرید: بخش جستجوی پزشکان

منتشر شده توسط دارو اینفو در پلتفرم رسانیکا